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155270-99-8 / 伊曲茶碱的合成

背景及概述[1]

伊曲茶碱(Istradefylline)是由日本协和发酵麒麟株式会社(Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.)开发的一种新型抗帕金森药物,于2013年在日本批准上市,商品名 NOURIAST。伊曲茶碱是选择性腺苷A2A受体(A2A)阻断剂,通过对纹状体苍白球通路的双重调 节作用,逆转基底节直接通路和间接通路的失衡,改善帕金森病的运动困难、延长左旋多巴 作用时间,但不增加异动症。伊曲茶碱对黑质多巴胺能神经元有神经保护作用。经临床试验 证实,伊曲茶碱是有效治疗帕金森病的新型药物。

伊曲茶碱的合成

制备[1]

化合物III的制备

搅拌下,向反应釜中依次投入6-氨基-1,3-二乙基-5-亚硝基-1H-嘧啶-2,4-二酮 (化合物II)(140.0 g, 0.66 mol),甲醇1100 ml和10% Pd/C 20.0 g,控制转速为100 r/ min,控制温度在15℃。氢气加压(0.50 MPa-0.60 MPa)反应,TLC监控反应完全。过滤除去 Pd/C,并用甲醇洗涤。浓缩后滴加2 mol/L盐酸乙醇溶液。滴毕,10℃以下搅拌析晶。过滤,滤 饼用无水乙醇洗涤。收集滤饼,60℃鼓风干燥,得类白色粉末(化合物III)130.1g,收率84%。

化合物IV的制备

搅拌下,向反应瓶中依次加入二氯甲烷500 ml,5,6-二氨基-1,3-二乙基-1H-嘧 啶-2,4-二酮盐酸盐(化合物III) (120.0 g, 0.51 mol)和乙酰氯(44.1 g, 0.56 mol)。降 温至10 ℃以下。滴加N,N-二异丙基乙胺(230.2 g, 1.78 mol)溶于250 ml的二氯甲烷溶 液。滴加完毕,升温至35 ℃,搅拌反应4小时。降温至15 ℃以下,滴加1 mol/L氢氧化钠水溶 液1200 ml。滴加完毕,继续搅拌析晶1小时。过滤,滤饼用水洗涤。收集滤饼,80℃鼓风干燥, 得类白色固体(化合物IV)115.2 g,收率94%。

化合物V的制备

搅拌下,向反应瓶中依次加入正丙醇315 ml,2 mol/L的氢氧化钠水溶液315 ml和 N-(6-氨基-1,3-二乙基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-基)乙酰胺(化合物IV)(105.0 g, 0.44 mol)。升温至回流,搅拌反应5小时。2 mol/L盐酸水溶液调节pH至9-11,控制温度 不超过35℃。调节完毕,继续搅拌1.5小时。过滤,滤饼用水洗涤。收集滤饼,80℃鼓风干燥, 得淡黄色固体91.2 g(化合物V),收率94%。

化合物VI的制备

搅拌下,向反应瓶中依次加入DMF 400 ml,1,3-二乙基-8-甲基-1H-嘌呤-2,6(3H, 7H)-二酮(化合物V)(80.0 g, 0.36 mol)与碳酸钾(99.5 g, 0.72 mol)。滴加碘甲烷(56.2 g, 0.40 mol)溶于100 ml DMF的溶液。滴加完毕,升温至50℃-60℃,搅拌反应3小时。反应 完毕,加入浓氨水淬灭反应。冷却析晶4小时。过滤,滤饼用水洗涤。收集滤饼,60 ℃鼓风干 燥,得类白色固体(化合物VI)80.5 g,收率95%。

伊曲茶碱的制备

搅拌下,向反应瓶中依次加入乙酸56 ml,乙酸酐560 ml,1,3-二乙基-7,8-二甲 基-1H-嘌呤-2,6(3H,7H)-二酮(化合物VI)(70.0 g, 0.30 mol)与藜芦醛(54.2 g, 0.33 mol)。升温至110℃,搅拌反应10小时,TLC监控反应完全。冷却后滴加20%氢氧化钠水溶液调 节体系pH=8-9,控制温度不高于30 ℃。滴加完毕,搅拌析晶2小时。过滤,滤饼用水洗涤。收 集滤饼,滤饼用400 ml水打浆一次。过滤,滤饼用水、乙醇一次洗涤。收集滤饼,70℃鼓风干 燥,得淡黄绿色粉末(化合物I)104.5 g,收率92%,HPLC纯度99.9%。1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.75 (d, J = 15.7 Hz, 1H), 7.18 (dd, J = 8.3, 1.6 Hz, 1H), 7.09 (s, 1H), 6.90 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 6.76 (d, J = 15.7 Hz, 1H), 4.21 (q, J = 7.0 Hz, 2H), 4.01-4.15 (m, 5H), 3.95 (s, 3H), 3.93 (s, 3H), 1.38 (t, J = 7.1 Hz, 3H), 1.26 (t, J = 7.0 Hz, 3H)。

参考文献

[1] [中国发明,中国发明授权] CN201610845706.7 一种伊曲茶碱新制备方法【公开】/一种伊曲茶碱的制备方法【授权】