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4,7-二溴-2,1,3-苯并噻二唑是一种有机中间体，可由苯并噻二唑用N-溴代丁二酰亚胺溴代后得到，或者由苯-1,2-二胺先关环制备苯并[c][1,2,5]噻二唑，然后再用二溴海因溴代得到。
氮气保护下，将苯并噻二唑(6.81g，50mmol)溶于200mL浓硫酸中，在60℃下将N-溴代丁二酰亚胺(18.71g，105mol)分三批加入，搅拌12小时。将反应液倒入900mL冰水中，抽滤，滤渣先后用去离子水、甲醇、正己烷各洗涤三遍。重复此操作3次，将最后得到的滤渣烘干，得到固体产物，产率69％。1H NMR、13CNMR、MS和元素分析结果表明所得到的化合物为目标产物。
将苯并[c][1,2,5]噻二唑(3.12g，22.8mmol)加入到干燥的三口圆底烧瓶中，然后加入氢溴酸(HBr)(60mL)来溶解，等到物质全部溶解后缓慢滴加浓度为46％的液溴(Br2)(2.94mL，57mmol)，加入Br2后，将反应体系加热至127℃并回流12小时，反应结束后冷却至室温，然后加入亚硫酸氢钠(NaHCO3)水溶液除去过量的溴，并用三氯甲烷(CHCl3)萃取，收集有机层，减压蒸馏有机层，得到粗产物，再通过硅胶柱层析对粗产物进行纯化，流动相为二氯甲烷，得到2.45g目标产物；
在三角烧瓶中加入苯-1,2-二胺(10mmol)、干燥的二氯甲烷(20ml)以及三乙胺(50mmol)，搅拌并慢慢滴加二氯化砜(40mmol)，加热，于50℃条件下回流反应5h，反应结束后，用水猝灭，二氯甲烷萃取，过柱，得到中间产物苯并[c][1,2,5]噻二唑，产率为50％。
向装有苯并[c][1,2,5]噻二唑(2.0mmol)的烧瓶中加入浓硫酸(15ml)，充分溶解后，避光条件下，加入二溴海因(5mmol)，搅拌反应72h，反应结束，将反应物倒入冰水中，抽滤得到粗产物4,7-二溴-苯并[c][1,2,5]噻二唑，过柱，得到白色的4,7-二溴-2,1,3-苯并噻二唑，产率为55％。
[1] [中国发明] CN202010367294.7 一类含基于喹喔啉并苯并三唑的稠环单元的给体-受体型聚合物及其制备方法与应用
[2] [中国发明] CN202010503371.7 一种D-A型氯化共轭聚合物及其制备方法和应用
[3] [中国发明] CN201911405712.0 一种基于（E）-1,2-二（2-噻吩）基乙烯和苯并噻二唑的聚合物及其制备方法和应用