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三氯化铱化学式IrCl3。分子量298.56。橄榄绿色六方系或三方系晶体。相对密度5.30。根据分散度不同,可呈暗绿色、棕色或蓝黑色。不溶于水、酸和碱,微溶于王水,生成[IrCl6]2-。其三水合物水合三氯化铱为暗绿色。100~763℃时稳定,470℃时有相当的挥发性,763℃以上分解为IrCl2和Cl2。
由氯与保持在600~620℃的金属铱粉作用而得。
水合三氯化铱可用于制其他铱络合物。其应用举例如下:
1)用于合成三乙酰丙酮合铱(III),将三水合三氯化铱(III)溶于热蒸馏水,在搅拌并通氢气条件下加入乙酰丙酮,回流,滴加饱和碳酸氢钠溶液,回流,停止通氢气,抽滤得桔黄色产物即三乙酰丙酮合铱(III);各反应物摩尔比为:三水合三氯化铱(III)∶乙酰丙酮∶碳酸氢钠=1∶3~10∶3~10。本发明的合成方法工艺流程简单,无污染,三乙酰丙酮合铱(III)产率可达25%。本发明方法制备的三乙酰丙酮合铱(III)可用作制备铱低维材料的前驱体,在贵金属涂层领域应用前景广阔。
2)制备一种喹喔啉类配体铱配合物。采用的技术方案是:一种喹喔啉类配体铱配合物,结构式如下。合成步骤为:a)喹喔啉类配体溶于乙二醇中,通N230min;b)向上述溶液中加入水合三氯化铱,微波辅助加热4~5min;c)混合液室温冷却,抽滤,滤渣先后用水、无水乙醇洗涤;d)薄层色谱法,以硅胶为固定相、三氯甲烷为拓展剂提纯粗产品;e)在40℃下真空干燥,得目标产物。通过本发明实现了喹喔啉类配体与金属铱在微波辐照下的配位,得到了一种新型三环金属铱配合物。这种配合物在普通有机溶剂中的溶解性很好,是一种很好的磷光材料。作为电磷光材料在提高器件发光效率方面的较大潜力和应用前景。
3)制备一种吡嗪类配体铱配合物。采用的技术方案是:一种吡嗪类配体铱配合物,结构如右式。合成步骤为:a)吡嗪类配体溶于乙二醇中,通N230min;b)向上述溶液中加入水合三氯化铱,微波辅助加热4~5min;c)混合液室温冷却,抽滤,滤渣先后用水、无水乙醇洗涤;d)薄层色谱法,以硅胶为固定相、三氯甲烷为淋洗液提纯粗产品;e)在40℃下真空干燥,得目标产物。通过本发明实现了吡嗪类配体与金属铱在微波辐照下的配位,得到了一种新型三环金属铱配合物。这种配合物在普通有机溶剂中的溶解性很好,是一种很好的磷光材料。作为电磷光材料在提高器件发光效率方面的巨大潜力和应用前景。
[1] 化合物词典
[2] CN201611167824.3一种固相合成法制备三乙酰丙酮铱的方法
[3] CN200810010041.3喹喔啉类配体铱配合物及其合成方法
[4] CN200710158061.0吡嗪类配体铱配合物及其合成方法