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盐酸非那吡啶(Phenazopyridine)是一种偶氮化物药物，当服用后随着尿液排出时，能够对发炎部位镇痛，舒缓不适。其对泌尿道黏膜具有镇痛或局部麻醉作用。本品口服后以原型从尿液排出，直接作用于泌尿道黏膜发挥止痛作用。
盐酸非那吡啶为一种有效的麻醉药，能直接作用于尿道黏膜，迅速消除膀胱或尿道不适感、疼痛、灼热感及尿频、尿急等症状。本药无抗胆碱作用，可与抗生素合用。
盐酸非那吡啶口服后吸收迅速，主要经肾脏排出，24小时内排出80%，其中大部分是原型物的形式，占45%。本药在体内的主要代谢产物为5-羟基非那吡啶，也随尿液排出。本药及其代谢产物是否经乳汁代谢尚未确定。
◆遗传毒性 给予CD-1小鼠注射盐酸非那吡啶，一日2次，可剂量依赖性的引起雌性小鼠微核多染红细胞数增加，而雄性小鼠给药1次或2次后，剂量高达80%的半数致死量（LD50）时，也未见微核多染红细胞数增加。盐酸非那吡啶可引起中国仓鼠染色体畸变，还可引起小鼠淋巴细胞基因突变。
◆生殖毒性 对大鼠给予50mg/（kg·d）的剂量时并不影响生殖能力，对胎鼠也无伤害。
◆致癌性 长期应用本药会导致大鼠大肠和小鼠肝脏的肿瘤。
胃肠不适、头痛、皮疹。
曾报道出现贫血、中性粒细胞减少症、血小板减少症、肾结石及肾毒性反应。有报道偶尔出现肝功能异常、溶血性贫血、高铁血红蛋白血症和急性肾衰竭。
对本品成份过敏患者禁用；
肾功能不全、肾小球性肾炎、尿毒症及严重的肝炎者禁用。
不要长期使用本品治疗未经诊断的尿道疼痛。因本品会掩盖病情，可能延误诊断。
给药期间本品会使尿液变为橙红色，停药后橙红色即可消失。如果本品服药时在口腔中含服过久，也有可能造成牙齿变色。如出现皮肤和眼结膜黄染，应立即停药，并检查肾功能。
本品可能会引起胃肠不适，应饭后服用。
肝损伤患者，葡萄糖﹣6﹣磷酸脱氢酶（G﹣6﹣PD）缺乏症患者慎用本品。5.本品对某些实验室检查指标会有影响。