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三(环戊二烯)化钇可用作医药合成中间体,可用于实验室研发过程和化工医药合成过程中。如果吸入三(环戊二烯)化钇，请将患者移到新鲜空气处。
三(环戊二烯)化钇制备如下：称取0.6g无水三氯化钇与0.53g环戊二烯基钠在四氢呋喃中反应，反 应后混合物先蒸发除去溶剂，剩余的固体物质在250℃真空下升华，得到纯的金属环戊二烯 基化合物三(环戊二烯)化钇。
三(环戊二烯)化钇可用于制备多元镨基储氧材料Pr-Zr-Tb-Y-Sc：
（1）称取16g无水三氯化镨、12g无水四氯化锆、1.6g无水三氯化铽、0.6g无水三氯 化钇、0.4g无水氯化钪；
（2）分别将无水三氯化镨、无水四氯化锆、无水三氯化铽、无水三氯 化钇、无水氯化钪与5.28g、3.52g、0.53g、0.53g、0.35g环戊二烯基钠在四氢呋喃中反应，反 应后混合物先蒸发除去溶剂，剩余的固体物质在250℃真空下升华，得到纯的金属环戊二烯基化合物包括三(环戊二烯)化钇；
（3）将步骤（2）制备的金属环戊二烯基化合物按Pr:Zr:Tb:Y:Sc=5:4:0.3:0.2: 0.2的配比溶解于四氢呋喃溶剂中，混合均匀后加入3%的四氢呋喃水溶液，反应过程中加入 2ml乙醇作分散剂，反应结束后陈化4h；（4）陈化结束后将溶液置于旋转蒸发仪上进行旋蒸， 得到Pr-Zr-Tb-Y-Sc复合氧化物前驱体；（5）将前驱体置于600℃空气气氛中焙烧，得到Pr- Zr-Tb-Y-Sc复合氧化物储氧材料。
[1] CN201310408738.7 多元镨基储氧材料Pr-Zr-Tb-Y-Sc的制备方法