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醋酸西曲瑞克由默克雪兰诺（MerckSerono）研发，于1999年4月获EMA批准在欧洲上市，2000年8月获FDA批准上市，后又于2006年4月获日本医药品医疗器械综合机构（PMDA）批准上市。醋酸西曲瑞克为第三代促性腺激素释放激素（GnRH）拮抗剂，该药适用于防止在控制性卵巢刺激下女性的提前排卵，便于之后的采卵和辅助生殖技术治疗。第一代和第二代GnRH拮抗剂会导致肥大细胞脱颗粒和组胺释放，出现较明显的不良反应，影响临床应用。与同为第三代GnRH拮抗剂的加尼瑞克相比，西曲瑞克单剂量方案可减少注射次数，更方便使用。目前国内注射用醋酸西曲瑞克仅有原研药品在售，竞争格局良好。西曲瑞克都是辅助生殖相关指南推荐用药，临床前景较好。2018年11月深圳翰宇首仿醋酸西曲瑞克获批，未来将会加速市场的扩容，市场前景良好。
英文名称：Cetrorelix acetate
剂型及规格：注射用醋酸西曲瑞克 0.25mg；3mg
专利情况：无
适应症：辅助生育技术中，对控制性卵巢刺激的患者，本品可防止提前排卵
国内市场情况：仅原研和首仿上市，竞争状况良好。我司可供应进口原料，可支持绑定申报。
拓展资料：2007年-2016年，10年间获批的辅助生殖中心增速为342%，同期，试管婴儿中心增速为427%。其中，获试管婴儿牌照的有327家，占辅助生殖医疗机构的72%。目前，我国约有2000万-4000万不孕不育患者，采取试管婴儿技术的占20%，需求量约为500万人，但现有的辅助生殖机构仅能满足不到50万人的需求，因此今后还会有极大的空间。
来源：桐晖药业tosunpharm