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正辛烷的外观和性质为无色透明液体。它是工业汽油成分之一，也可用作溶剂和有机合成原料。辛烷存在于石油中。实验室制剂可以由溴丁烷合成。
方法一：在装有搅拌器，回流冷凝器和通风管（延伸到瓶底部）的反应瓶中，加入100克（1.53摩尔）锌汞齐，250毫升浓盐酸，50毫升加水，在搅拌下加入40g（0.35mol）octanone-2（2），并缓慢通入氯化氢气体。如果反应太剧烈，则可以悬浮氯化氢气体。 2-3小时后，大多数锌汞齐汞齐反应完成，停止氯化氢，并将混合物放置过夜。拆下搅拌器等，然后换成蒸气蒸馏装置，然后进行蒸气蒸馏，直到流出物透明为止。分离上层油层，用蒸馏水洗涤两次，并用无水硫酸钠脱水后干燥。收集在124-126℃的馏分以获得26g的辛烷，产率为58％。
方法二：在装有搅拌器，温度计和回流冷凝器的1 L反应烧瓶中，加入23 g（1.0 mol）钠金属（切成小块）以除去氧化层。称量68.5 g（53 mL，0.5 mol）的溴丁烷，用无水硫酸钠干燥，然后从冷凝器顶部加入5 mL。如果反应没有进行，则可以适当加热直到反应开始（蓝色）。在缓慢搅拌下，再添加5 mL溴丁烷。当反应缓慢时，再添加5mL的溴丁烷，依此类推直至溴丁烷的添加完成（约1.5小时）。添加后，放置1-2小时。除去冷凝器，并使用滴液漏斗滴加50mL（95％）的乙醇。在约30分钟内完成添加，然后在15分钟内滴加50mL蒸馏水。在搅拌下回流加热3小时以分解未反应的溴丁烷。
加入500mL水以分离上层粗辛烷（17-18g）。用等体积的水洗涤，用无水硫酸镁干燥，并分馏。收集123至126℃的馏分，以得到52g的约15g的辛烷。
注意：Wurtz反应用于制备烷烃，烷烃通常含有少量不饱和烃。加入约10％（体积）的浓硫酸，并完全移动直到酸层无色或只有淡黄色。分离酸层，并用10％饱和碳酸钠，水，无水硫酸镁或钠洗涤。干燥然后分馏（或减压分馏）可获得高纯度的烷烃。
1.主要用作溶剂汽油和工业汽油的组分。用作印刷油墨溶剂的其他溶剂，涂料溶剂的稀释剂，丁基橡胶的溶剂以及有机反应（例如烯烃聚合）的溶剂。
2.用作色谱分析的溶剂和标准材料，还用于有机合成。