110448-33-4 / 1-(5-碘萘-1-磺酰基)-1H-六氢-1，4-二氮杂卓盐酸盐的制备

背景及概述^[1]

1-(5-碘萘-1-磺酰基)-1H-六氢-1，4-二氮杂卓盐酸盐可用作医药合成中间体，也可用作选择性催化活性肌球蛋白轻链激酶（MLCK）抑制剂。

制备^[1]

1）在三颈圆底烧瓶中加入1.2升溶于甲苯中的高哌嗪（89.7g，896mmol）（相对于预期重量的15体积），搅拌，将混合物在冰浴中冷却，并在30分钟内（T0＝7℃，Tfinaie＝140℃）加入5-碘-1-萘磺酰氯（224mmol，800mL）溶液，然后将反应在18±2℃下搅拌16小时。将混合物在真空下在烧结玻璃上过滤（直径＝10cm，孔隙率＝3，厚度＝1cm），并用80mL（1体积）甲苯洗涤固体，将滤液用800mL水（10体积）洗涤6次，有机相在硅胶垫（2份，直径=8厘米，二氧化硅的厚度=6.5厘米）上纯化，并用以下溶剂洗脱：

-1升甲苯/iPrOH（90/10）：Fl

-1升甲苯/iPrOH（70/30）：F2

-2升甲苯/iPrOH（60/40）：F3

-1升甲苯/iPrOH（50/50）：F4

真空蒸发得到的级分1至4，并将所得固体用320ml异丙醇（4体积）结晶，冷却至5±2℃后，将固体滤出并用80mL（1体积）的冷异丙醇洗涤，将该化合物真空干燥，得到57.2g的米色固体1-(5-碘萘-1-磺酰基)-1H-六氢-1，4-二氮杂卓，收率61％。

2）在三颈圆底烧瓶中加入1-(5-碘萘-1-磺酰基)-1H-六氢-1，4-二氮杂卓（（57.2g，137mmol）和286mL（5体积）异丙醇，使悬浮液回流直到混合物变得均匀，冷却至20±2℃，然后通过漏斗加入6NHCl（22.9mL，137mmol），将混合物冷却至5±2℃，过滤，将固体用冷的异丙醇（57mL，1体积）洗涤，所得固体用114mL水（2体积）结晶，冷却至5±2°C，将固体滤出并用57mL（1体积）冷水洗涤，将该化合物在70℃真空干燥，得到52.7g白色固体形式的1-(5-碘萘-1-磺酰基)-1H-六氢-1，4-二氮杂卓盐酸盐，收率84％。

参考文献

[1] WO2015007896 - METHOD FOR PRODUCING A 1-(5-HALONAPHTHALENE-1-SULFONYL)-1H-HEXAHYDRO-1,4-DIAZEPINE AND COMPOSITION COMPRISING SAME