手机扫码访问本站
微信咨询
度鲁特韦(dolutegravir，DTG)，商品名：TIVICAY)于2013年8月12日获美国食品药品管理局批准，是一种人类免疫缺陷病毒类型1(HIV-1)整合酶链转移抑制药(INSTI)，适用与其他抗逆转录病毒药联用治疗成年及12岁以上和体质量至少40kg儿童的HIV-1感染。
1. 作用机制：DTG通过与整合酶活性部位结合来阻断逆转录病毒脱氧核糖核酸(DNA)整合的链转移步骤，从而抑制HIV整合酶，这对HIV复制周期至关重要，其对纯化的HIV-1整合酶和预先处理的底物DNA的IC50值分别是2.7和12.6nmol·L－1。
2. 抗病毒活性
DTG对外周血单核细胞和人急性淋巴母细胞白血病细胞(MT-4)中野生型HIV-1的平均EC50值为0.5nmol·L－1(0.21ng·mL－1)～2.1nmol·L－1(0.85ng·mL－1)；对13株临床上多样化分支B分离株平均EC50值为0.52nmol·L－1；对一组HIV-1临床分离株EC50值范围从0.02～2.14nmol·L－1；对3株HIV-2临床分离株的EC50值为0.09～0.61nmol·L－1。DTG与下列抗病毒药联用不产生拮抗作用：ＲAL、EFV或奈韦拉平(NVP)、ABC或司他夫定(stavudine)、安普那韦(amprenavir)或洛匹那韦(lopinavir)、细胞趋化因子受5(CCＲ5)、马拉韦罗(maraviroc)或恩夫韦肽(enfuvirtide)、阿德福韦、抗病毒药利巴韦林。
3. 耐药性研究
选择不同野生型DTG耐药病毒HIV-1细胞株和分支进行培养，E92Q、G118Ｒ、S153Y/T/F、G193E和Ｒ263K通道中氨基酸取代后，DTG的敏感性降低4倍；含Q148Ｒ或Q148H通道耐药取代的整合酶突变病毒对DTG敏感性降低13～46倍。整合酶其他取代包括T97A，E138K，G140S，和M154I；含G140S和Q148H的突变病毒取代L74M、E92Q和N155H通道。
Ⅲ期临床试验：首次治疗的受试者服用DTG50mg，qd，没有出现药物敏感性降低或对NＲTIs背景的耐药取代；已经历过治疗而整合酶链转移抑制药初次治疗受试者，5/15例DTG受试者服药后出现整合酶取代，其中3例为L74M/I、Q95Q/L或V151V/I取代，2例为Ｒ263K取代，所有受试者均没有出现对DTG或ＲAL易感性表型减少。服用ＲAL的受试者有9/32出现L74M、E92E/Q、Q95Q/Ｒ、T97A、G140A/S、Y143C/Ｒ、Q148Ｒ/H、V151I、N155H、E157E/Q、Q95Q/Ｒ和G163G/Ｒ明显的耐药取代，以及ＲAL表型耐药取代。
将4-甲氧基乙酰乙酸甲酯(8mL，61.8mmol)，N，N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛9.6mL(简称DMF-DMA，72.26mmol)于150ml的圆底烧瓶中室温搅拌1.5h，溶液由黄色逐渐变成棕黄色，反应得到化合物1。在反应液中加入20mL甲醇稀释、并加入氨基乙醛缩二甲醇6.68mL(61.31mmol)，室温搅拌1h，溶液变为酒红色，反应得到化合物2(Ｒf=0.56，TLC展开剂：AcOEt)。将反应液减压浓缩得到包含中间体2粗品的红棕色油状液体，加入甲醇45.2mL及草酸二甲酯(18.34g，155.34mmol)，待草酸二甲酯完全溶解后，冰水浴下控制温度在25℃以下分批加入LiH(0.86g，108.67mmol)，溶液成棕红色悬浮液，加料完毕后将反应液放置在40℃浴温下反应14h，溶液由悬浮液变成砖红色溶液，将反应液冷却至3～5℃并加入无水LiOH(5.94g，123.8mmol)继续反应2h，反应液由砖红色变成橙黄色悬浮液，反应得到化合物3(Ｒf=0.12，TLC展开剂：AcOEt)，冰水浴中加入2NHCl(146.8ml)淬
灭反应。所得反应液中加入180mL乙酸乙酯，过滤弃去固体。收集液相并进行分液，在有机相中加入90mL水，减压浓缩蒸除有机溶剂后，析出大量白色固体，抽滤，用少量水洗涤滤饼，50℃真空干燥后得到6.93g化合物4(Ｒf=0.44，TLC展开剂：CH2Cl2/MeOH=40/1+0.5%HOAc)，为无色固体，总收率36%。
2）化合物6的制备
将化合物4(3.38g，107.24mmol)溶解于33mL乙腈中，在室温下加入冰醋酸(3mL)和甲磺酸(0.21mL，3.24mmol)于150mL的圆底烧瓶中，加热至60℃反应19h；
得到化合物5。将(Ｒ)-3-氨基-1-丁醇(1.44ml，1.34g，溶于2.25mLCH3CN)缓慢滴加至以上反应液中，继续在60℃搅拌反应18h，得到白色悬浮液。将反应液减压浓缩至干后得浓缩物，加入25mLCH2Cl2及1NHCl(25mL)，分液并收集有机层，水层用CH2Cl2(25mL×2)萃取，合并有机层并减压浓缩至干得到粗品62.2g。该粗品采用MeOH/petroleumether=6/1溶剂15mL重结晶，过滤干燥后得到化合物6的淡黄色固体产物1.72g(Ｒf=0.42，TLC展开剂：CH2Cl2/MeOH=20/1+0.5%HOAc)，收率为52%，HPLC纯度为95.3%。
3）化合物7的制备
将化合物6(0.6g，1.95mmol)、1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酸二亚胺盐酸盐(EDCI，0.51g，2.65mmol)、2，4-二氟苄胺(0.29mL，2.44mmol)的乙腈(10mL)溶液加热至80℃反应5h，加入6mL水淬灭反应，下层成粘稠状黄色油状液体，上层悬浮乳白色颗粒。减压蒸发除去乙腈溶剂，抽滤，得固体粗产物1.06g，粗品用AcOEt/petroleumether=4/1溶剂15mL重结晶得到化合物70.66g(Ｒf=0.25，TLC展开剂：AcOEt)，收率为78%。
5）度鲁特韦游离酸I的制备
将化合物7(480mg，1.11mmol)溶解在9.12mL的乙腈中并加入无MgBr2(470mg，2.55mmol)，将混合物置于50℃油浴锅中搅拌30h，反应液成白色悬浮液。加入11.4mL的盐酸进行淬灭反应，反应液变澄清，将反应液用CH2Cl2稀释并将pH调节至1左右，分液，收集有机相，水层再用11.4mLCH2Cl2萃取两次，合并有机相，减压蒸发浓缩，加3mLAcOEt溶解，抽滤，少量乙酸乙酯洗涤，烘干，得到化合物I的无色固体产物0.37g；粗品用乙酸乙酯和乙醇重结晶得到度鲁特韦I0.18g(Ｒf=0.46，TLC展开剂：CH2Cl2/MeOH=40/1+0.5%HOAc)，为白色固体，收率43%；HPLC纯度为98.5%。
[1] 抗艾滋病新药——度鲁特韦(dolutegravir)
[2] 度鲁特韦游离酸的合成工艺优化研究