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4-甲氧基苄醇，无色或微黄色液体。熔点23-25.5℃，沸点159℃，相对密度1.113(15/15℃)，折光率1.5442。易溶于醇和醚，几乎不溶于水，其化学式为：C8H10O2，结构式为目前4-甲氧基苄醇通常作为食用香料食用，还可用于神经保护。此外，研究表明4-甲氧基苄醇可通过降低细胞内ROS水平、提高SOD活力、提高GSH 含量和/或抗细胞凋亡发挥抗氧化损伤的作用，从而提高细胞存活率，可以制备成为抗氧化剂，用于预防抗氧化损伤，应用前景良好。
1）用于合成拉氧头孢侧链。
拉氧头孢是一种新型半合成β-内酰胺类广谱抗生素，对β-内酰胺酶稳定性极高，对耐青霉酶的菌株和耐头孢菌素的革兰阴性菌都具有抗菌作用。近年来的需求量在逐年增加，使得它的化学合成方法不断被人们所创新。拉氧头孢的侧链关键中间体4-(4-甲氧基苄基氧基)苯丙二酸-4-甲氧基苄基单酯的化学合成，采用对甲氧基氯苄与对羟基苯乙酸经酯化和醚化反应、强碱羧基α-H后羰基化制备。
其中对甲氧基氯苄不稳定易二聚，且合成对甲氧基氯苄收率不高，纯度低，废酸水量大，后处理麻烦。拉氧头孢7-侧链化学合成法一般以对甲氧基苄醇为起始原料，羟甲基经与二氯亚砜或氯化氢(溴化氢)卤代反应成对甲氧基氯(溴)苄，再进行下一步的酯化和醚化的反应。在文献中有提及采用氯化亚砜制备对甲氧基氯苄，收率也比较高，但存在反应设备要求高、不易控制反应、废气污染严重等问题。
采用氯化氢(20％)制备对甲氧基氯苄，反应条件温和，但是存在产生大量废酸水的环保问题。同时对甲氧基氯苄很不稳定，易发生苄基的二聚反应，对拉氧头孢7-侧链化学合成后续反应有一定的影响。有研究提供一种合成拉氧头孢侧链的方法，避免了产生大量废酸水、碱性废渣的环保问题，同时降低了能耗，增加产品的收率以及纯度。
方法包括如下的步骤：步骤1、对羟基苯乙酸与对甲氧基苄醇溶于惰性溶剂中，在反应器中使用固定化脂肪酶生物催化酯化，经除水后得到拉氧头孢侧链中间体Ⅰ；步骤2、将拉氧头孢侧链中间体Ⅰ与对甲氧基苄醇溶于惰性溶剂中，在反应器中采用固定化漆酶生物催化醚化，经除水后得到拉氧头孢侧链中间体Ⅱ；步骤3、拉氧头孢侧链中间体Ⅱ经过羰基化后得到拉氧头孢侧链4-(4-甲氧基苄基氧基)苯丙二酸-4-甲氧基苄基单酯。
上述技术方案中，将母核对羟基苯乙酸分两步与对甲氧基苄醇反应，通过生物酶催化脱水成酯、成醚，有效的解决了大量酸废水和大量强碱性废渣的环保问题，几乎做到零排放，符合绿色化工理念。
2）合成双杂原子六元环。
该合成方法包括以烷基取代环丙烷与苄醇和/或对甲氧基苄醇为起始原料，依次进行开环反应、酯基转移反应、第一磺酰化反应、醇解反应及亲核取代反应、催化氢化反应及第二磺酰化反应及成环反应，得到所需的双杂原子六元环。以价格较为低廉的消旋烷基取代环丙烷为原料，参与开环反应，得到开环产物。
然后在酯酶的作用下，使开环产物发生酯基转移反应，一次性得到所需的外消旋化合物。这避免了采用传统方法中多步分离纯化的合成步骤，缩短了合成路线。上述合成路线中还避免了需要使用的一些危险试剂，工艺更加安全，减少了废渣的产生，也节约了工艺成本。
3）合成白藜芦醇。
化合物白藜芦醇(Resveratrol)化学名为(E)-3，4’，5-三羟基二苯乙烯，是一种含有芪类结构的非黄酮类多酚化合物，具有明显的抗氧化、抗自由基和延缓人体机能衰老的作用，具有显著的抗癌、消炎、杀菌、降血脂、抗血栓、抗动脉粥样硬化、预防心脑血管疾病的药理活性，可以广泛用于保健品、医药、化妆品等领域，在食品应用中，可作为功能性食品配料。
合成方法依次包括以如下步骤：将HBr气体通入对甲氧基苄醇的苯溶液中，反应制得对甲氧基苄基溴；所得对甲氧基苄基溴与亚磷酸三乙酯混反应，制得对甲氧基苄基磷酸二乙酯；所得对甲氧基苄基磷酸二乙酯与氨基钠、3，5-二甲氧基苯甲醛反应，得(E)-3，4’，5-三甲氧基二苯乙烯；(E)-3，4’，5-三甲氧基二苯乙烯与AlI3得白藜芦醇。上述方法所需原料易得，降低了成本，反应条件温和，反应操作得到简化，产率也得到了提高。
神经元形态结构受损，提高OGD/Rep损伤皮层的存活率；减少OGD/Rep损伤皮层神经元NO释放，提高细胞内SOD的活性、抑制MDA生成，且可通过显著上调Bcl-2蛋白的表达，下调Bax蛋白及Caspase-3蛋白表达，从而抑制神经细胞的凋亡，具有良好的神经保护作用，可以制成神经保护药物，减轻神经损伤；另一方面，4-甲氧基苄醇能促进神经细胞的突触生长，上调突触生长有关蛋白，促进神经细胞的修复，治疗神经损伤。
夜蛾吸引剂组合物包括如下物质的混合物：约10-45wt％苯基乙醛，5-30wt％和更优选10-20wt％茴香脑，0-30wt％，更优选5-30wt％和最优选10-20wt％2-甲氧基苄醇，和0-30wt％，更优选5-30wt％和最优选10-20wt％4-甲氧基苄醇。也可以提供5-30wt％和最优选10-20wt％包括β石竹烯的石竹烯，5-30wt％和最优选10-20wt％4-甲氧基-2-苯乙醇，和5-30wt％和最优选10-20wt％Z，3己烯基水杨酸酯。这些可选择的组分中最优选的包括2甲氧基苄醇和4甲氧基苄醇的结合。
[1] CN201610652234.3一种合成拉氧头孢侧链的方法
[2] CN201510278057.24-甲氧基苄醇在制备神经保护药物中的用途
[3] CN201510278051.54-甲氧基苄醇在制备抗氧化剂类药物中的用途
[4] CN02828416.X夜蛾吸引剂组合物
[5] CN201810068101.0双杂原子六元环的合成方法
[6] CN200610037059.3一种白藜芦醇的合成方法