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肿瘤发生骨转移后的主要症状为剧烈的持续性疼痛、活动受限，并可导致功能障碍、病理性骨折、脊髓和神经压迫以至截瘫、高血钙症等不良事件。疼痛如果得不到缓解，导致或加重患者的焦虑、抑郁。患者的生活质量明显降低。
在临床上，医生一般是根据疼痛级别给予相应级别的药物镇痛，放疗对于局限性骨转移可达到缓解压迫、止痛等效果，但对多发转移几乎无能为力。
氯化锶[89Sr]是一种亲骨性放射性核素，发射平均能量为1.463MeV的β射线，半衰期为50.5天，锶与钙是同族元素，化学性质类似，进入体内后同钙一样参与骨矿物质的代谢。由于恶性肿瘤转移灶周围成骨细胞代谢活跃，有资料显示，注射后90天，骨转移灶内89Sr的滞留量仍可达20%-88%，因此可持久地维持药效。
➤（1）缓解疼痛，恢复功能，改善生活质量；
➤（2）预防和治疗骨相关不良事件；
➤（3）控制肿瘤进展，延长生存期。
➤（1）由前列腺癌、乳腺癌、肺癌、鼻咽癌等恶性肿瘤所致的多发性骨转移肿瘤，99mTc-MDP骨显像证实骨转移病灶处有浓聚。
➤（2）原发性骨肿瘤未能手术切除或术后残留病灶或伴骨内多发转移者，99mTc-MDP骨显像证实病灶处有浓聚。
治疗方案
患者一般无需特殊准备，正常饮食即可，一次静脉缓慢注射给药，氯化锶重复治疗间隔3个月或更长时间；
1、治疗前应对骨转移进行确认，建议进行99mTc-MDP全身骨显像。
2、检查肝、肾功能、电解质、血、尿常规，血肌酐>180 umol／L和(或)肾小球滤过率(GFR)<30>90 g／L，白细胞≥3.5×109／L，血小板≥80×109／L。在没有合并慢性弥漫性血管内凝血(DIC)的情况下，权衡利弊，血细胞计数的下限可放宽至：白细胞总数>2.4×109／L，血小板≥60×109／L。
3、氯化锶治疗前后行局部放疗是安全的，但治疗前后3个月内应避免行大野放疗(半身放疗)。
4、在氯化锶治疗前4～8周内、治疗后6～12周内应停用具有长效骨髓抑制作用的化疗药物。
5、双膦酸盐对氯化锶疗效无影响，可同时应用。
6、对于已接受过大剂量骨放射治疗和/或接受过另一种亲骨性放射性核素治疗的患者，应在使用前进行谨慎评估。
7、对于由于脊柱转移引起的脊索压迫，可能需要更快速的治疗，应避免单独接受氯化锶治疗。
1、注射氯化锶后部分患者会出现骨髓抑制，但骨髓严重抑制的发生率较低。白细胞和血小板可比治疗前降低20％～30％，一般治疗后10～16周恢复正常。氯化锶治疗后主要为CTCAE1～2级的骨髓抑制。出现CTCAE3～4级骨髓抑制不到5％。
2、锶主要经肾脏与肝胆系统排泄。注射几天内，尿液及粪便将带有较低的放射性，需要注意小便清洁。对周围环境和人员无明显辐射影响，不需要进行特殊防护。
3、5％～10％患者的疼痛在注射后3-6天内短暂加重，持续约2～7天。这种疼痛一般较轻，可用止痛剂缓解，通常预示可获得较好的疗效。
4、治疗后建议停止使用钙剂1个月，因在骨摄取氯化锶时，钙会参与竞争。
5、不会影响正常活动，剧烈运动慎做。