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3-氨基吡咯烷二盐酸盐及其各类衍生物是重要的精细化工中间体，广泛应用于农药、医药、精细化学品的合成等，具有良好的市场前景。国内3-氨基吡咯烷主要用于制药方面。通过3-氨基吡咯烷可以合成具有杀菌作用的诺氟沙星、克林沙星、ABT-719等喹诺酮类抗菌药；具有光学活性的3-氨基吡咯烷乙酰化衍生物是生产农业化学品和药物活性物质(例如乙烯基吡咯烷酮-头孢菌素衍生物)的重要中间体。
一种3-氨基吡咯烷盐酸盐的合成方法，按照先后顺序包括以下步骤：
S1：取天冬氨酸二乙酯(0.3mol，56.8g)和284mL二氯甲烷加到1000mL三颈烧瓶，加入三乙胺(0.6mol，60.7g)，待溶解后，滴加甲磺酰氯(0.315mol，36.1g)，在20-40℃下搅拌2h，GC监测，反应结束后，冷却，加入170.4g水，分液，有机相用2M盐酸洗涤一次，再用10％碳酸氢钠溶液洗涤一次。有机相减压浓缩干，得到黄色油状物，得75.5g甲磺酰氨基丁二酸乙酯，收率94.2％，纯度96.6％
S2：取甲磺酰氨基丁二酸乙酯(0.25mol，66.8g)和401mL无水乙醇加到1000mL三颈烧瓶，待溶解后，缓慢加入硼氢化钠(1mol，37.8g)，在15-30℃下搅拌2h，HPLC监测，反应结束后，缓慢滴加36g水，过滤，滤液减压浓缩干，得到无色油状物，得44.8g2-甲磺酰氨基-1,4-丁二醇，收率97.7％，纯度97.8％。
S3：取2-甲磺酰氨基-1,4-丁二醇(0.2mol，36.6g)和183mL甲苯加到500mL三颈烧瓶，冰浴下滴加氯化亚砜(0.6mol，71.4g)，滴完后，加热至50-60℃搅拌2h，HPLC监测，反应结束后，加入90g水，分液，有机相减压浓缩干，得黄色粘稠物，得40.8g2-甲磺酰氨基-1,4-二氯丁烷，收率92.7％，纯度95.1％。
S4：取对甲苯磺酰胺(0.165mol，28.2g)溶于84.6mLN，N-二甲基甲酰胺中，加入氢氧化钠(0.45mol，18g)，加热升温至45-50℃，搅拌1h，滴加22-甲磺酰氨基-1,4-二氯丁烷(0.15mol，33g)溶于100mLN，N-二甲基甲酰胺的溶液，滴完后，在50-60℃下搅拌2h，HPLC监测，反应结束后，过滤，滤液减压蒸去大部分溶剂，蒸馏后的残液加入到444g冰水中，搅拌1h，过滤，得黄色固体，烘干得43.9g3-甲磺酰氨基-1-对甲苯磺酰基吡咯烷，收率91.9％，纯度96.3％。
S5：取3-甲磺酰氨基-1-对甲苯磺酰基吡咯烷(0.1mol，31.8g)和159mL乙醇加到500mL三颈烧瓶，加入50g浓盐酸，加热升温至60-80℃下搅拌2h，HPLC监测，反应结束后，冷却，减压浓缩蒸去乙醇，冷却至10-20℃保温，加入318mL乙酸乙酯，搅拌2h，过滤，乙酸乙酯淋洗滤饼，得到白色固体，烘干得14.7g3-氨基吡咯烷二盐酸盐，收率92.6％，纯度99.4％。
100ml烧瓶中称取6.70g吡咯，8.8g乙腈，双(三苯基磷)硝酸铜0.012g，冰 水冷却后，缓慢滴加8mol/L浓硝酸16ml，反应1h，反应结束浓缩加入68g水，100毫升乙酸乙 酯萃取，分离有机层。将有机层置入250ml三颈烧瓶中，加入8.52gPd，用橡胶塞塞住瓶口，在 橡胶塞上插入玻璃导管，进气端深入液面底部，出气端高于液面，油浴加热至80℃，缓慢通 入氢气1.5h，通入的氢气总量为0.44mol。停止加热，冷却至室温，加入26.40g乙酸乙酯，将 氢气源更换为HCl气体，继续通入HCl气体5min，流量为1L/min。反应结束，反应液加入适量 水，洗涤。有机层蒸馏，除去77℃馏分，得产物14.06g，产率为89％；
[1] [中国发明] CN202011514311.1 一种3-氨基吡咯烷盐酸盐的合成方法
[2] [中国发明] CN201810649466.2 一锅法制备3-氨基吡咯烷盐酸盐的方法