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盐酸左洛美利嗪片是选择性组胺H1受体拮抗制剂，作为新型抗组胺药，主要用于 缓解变态反应性疾病的过敏症状，临床上用于治疗变应性鼻炎、荨麻疹、血管神经性水肿等 皮肤粘膜过敏性疾病，具有口服吸收迅速，受体选择性高，临床疗效强，副作用小，安全性好 等多方面优点，是治疗过敏性疾病的首选药物。
目前，盐酸洛美利嗪的剂型有多种，但以片剂为主。然而，盐酸洛美利嗪的酸性较 强，经常会腐蚀压片机转盘、冲头、冲模、制粒机、流化床等制剂设备，尤其湿度大于40%的 生产环境下腐蚀更严重。为了解决该技术问题，现有的做法通常是控制制剂车间的湿度，然 而，长期在较低湿度的环境中工作不利于生产操作人员的健康。
为了解决盐酸洛美利嗪腐蚀制剂设备的技术问题，发明人首先想到选用一种材 料，将药物包裹在材料中，且该材料在水中可溶，从而保证既不会影响药物溶出，又不会腐 蚀制剂设备。但实验中发现，由于盐酸洛美利嗪水溶性好，包裹材料是水溶性，在常规制备 包合物的过程中，药物很容易迀移到包合物表面，因此几乎很难将药物全部包裹在材料内 部，导致无法有效解决设备腐蚀的问题。
鉴于现有技术的不足以及常规技术手段的局限性，本发明通过大量试验研究，创 造性地获得了一种可避免对制剂设备腐蚀的盐酸洛美利嗪片剂及其生产工艺。
具体而言，本发明是通过如下技术方案实现的：
一种盐酸洛美利嗪片剂，由载药小丸与药学上可接受的辅料混匀后直接压片而 成，所述的载药小丸按如下方法制备而成：将盐酸洛美利嗪和羟丙基纤维素溶解在乙醇中， 加入空白小丸，搅拌，干燥除去乙醇，羟丙基纤维素包覆着盐酸洛美利嗪附着在空白小丸表 面，得载药小丸。
上述的盐酸洛美利嗪片剂，其中盐酸洛美利嗪与羟丙基纤维素的重量比为1: 2-6。
优选地，上述的盐酸洛美利嗪片剂，其中盐酸洛美利嗪与羟丙基纤维素的重量比 为 1:3-4。
进一步优选地，上述的盐酸洛美利嗪片剂，其中所述的空白小丸的材料选自乳糖、 微晶纤维素、淀粉、蔗糖和甘露醇中的一种或多种，所述的空白小丸的粒径为20-150目。
再进一步优选地，上述的盐酸洛美利嗪片剂，其中所述的空白小丸的材料为微晶 纤维素，粒径为40-120目。
本发明的盐酸洛美利嗪片剂，其中所述的药学上可接受的辅料包括填充剂、崩解 剂和润滑剂。优选地，所述的填充剂选自乳糖、淀粉、微晶纤维素、甘露醇、蔗糖、环糊精、磷 酸氢钙、糊精和预胶化淀粉中的一种或多种；所述的崩解剂选自交联聚维酮、羧甲基淀粉 钠、低取代羟丙基纤维素和交联羧甲基纤维素钠中的一种或多种；所述的润滑剂选自硬脂 酸镁、微粉硅胶、硬脂酸和滑石粉中的一种或多种。
对本发明盐酸洛美利嗪片剂中药学上可接受的辅料做进一步的优选，其中所述的 填充剂是预胶化淀粉；所述的崩解剂是交联聚维酮；所述的润滑剂是硬脂酸镁。
本发明的第二个目的是提供一种上述盐酸洛美利嗪片剂的生产工艺，该工艺所涉 及的制备方法包括如下步骤：
( 1)将盐酸洛美利嗪、羟丙基纤维素溶解在乙醇中，加入空白小丸，搅拌，干燥除去 乙醇，羟丙基纤维素包覆着盐酸洛美利嗪附着在空白小丸表面，得载药小丸；
(2)将步骤（1)所得载药小丸与药学上可接受的辅料混合均匀，直接压片而成。
优选地，上述的盐酸洛美利嗪片剂的制备方法，其中所述的空白小丸的材料为微 晶纤维素，粒径为40-120目。
本发明人通过大量实验和不懈思考，创造性地提出将羟丙基纤维素和盐酸洛美利嗪溶解在乙醇中，加入空白小丸，在缓慢除溶剂的过程中，主药被羟丙基纤维素包覆后慢慢 附着在小丸的表面，所制备小丸具有如下优越性：（1)流动性好，可以与药剂学上常用的辅 料直接压片，生产工艺简单；（2)盐酸洛美利嗪被羟丙基纤维素包裹，避免了直接与外界环 境接触，从而在制剂生产过程中不会出现因药物酸性强所造成的制剂设备腐蚀问题；（3) 羟丙基纤维素在水中溶解度良好，不会阻碍药物溶出，同时盐酸洛美利嗪包覆在小丸表面， 比表面积增加，药物溶出更快。 具体实施例
以下实施例进一步描述本发明的制备过程和有益效果，实施例仅用于例证的目 的，不限制本发明的保护范围，同时本领域普通技术人员根据本发明所做的显而易见的改 变和修饰也包含在本发明范围之内。
盐酸洛美利嗪10g 羟丙基纤维素 20g 微晶纤维素小丸（20目） 100g 乳糠 50g 羧甲基淀粉钠 0. 5g 硬脂酸镁0.2g
制备工艺：
(1)将盐酸洛美利嗪和羟丙基纤维素溶解在50mL乙醇中，加入微晶纤维素小丸， 搅拌，干燥除去乙醇，羟丙基纤维素包覆着盐酸洛美利嗪附着在空白小丸表面；
(2)将步骤（1)所得的载药小丸与乳糖、羧甲基淀粉钠及硬脂酸镁混合均勾，直接压片而成。