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苯甲腈无色油状液体，有杏仁的气味。微溶于冷水，溶于热水，易溶于乙醇、乙醚。主 要用作有机合成的中间体。由甲苯在催化剂存在下经氨氧化反应制得。
苯甲腈溶于硫化钠溶液呈绿灰色。在浓硫酸中呈蓝光紫色，稀释后成深蓝色沉淀。染色物在碱 性保险粉溶液中成浅黄光橄榄色，氧化后能恢复原来色光﹔在次氯酸钠溶液中全部褪色;遇浓硫酸成暗紫色。
1.化学性质:具有腈的一般化学性质。用四氢化铝锂还原生成苄胺。与 Grignard试剂反 应，所得产物再水解得到酮。苄腈水解生成苯甲酸。溶解在发烟硫酸或硫酰氯中生成三分子 环化的苄腈。与硫化氢作用生成硫代酰胺。在加压下与乙炔在钾存在下加热170~200℃，生 成2,4-二苯基密啶。与三叠氮铝一同加热几乎定量地生成5-苯基四唑。 避免与酸类、碱、还原剂、氧化剂、空气接触。无色油状液体。有苦杏仁气味，味苦 涩。微溶于冷水，10o℃在水中的溶解度为1%;与常用有机溶剂混溶。
2.毒性大，但比低级脂肪腈的毒性小。可经皮肤吸收引起中毒，造成动物组织的痉挛和 神经麻痹等症状。其蒸气对实验动物不引起痉挛，而能引起抑郁症和麻痹。大鼠在其饱和蒸 气中吸入4h也不致死亡。小啮齿动物不论是口服或腹腔注射，LD50为400~800mg/kg。小 鼠皮下注射LD180g/kg。生产车间应通风良好，设备密闭，操作人员应穿戴防护用具。
3.存在于烤烟烟叶中。
主要用作苯代三聚氰胺等高级涂料的中间体，也是合成农药、脂肪族胺、苯甲酸的中间 体，并可作为腈基橡胶、树脂、聚合物和涂料等的溶剂。苄腈衍生的系列中间体主要是:苄 基胺、苯甲酰胺、硫代苯甲酰胺、卤代酰亚胺、亚胺酸酯、硫代亚胺酸酯、偕胺肟、肼等等。
1.苯甲酸法
苯甲酸经氨化而得。催经剂为氧化铝，反应温度250~350℃。
2.氨氧化法
在氨存在的条件下，用空气氧化甲苯而得。甲苯通过钒铬傕化剂，在350℃气相氨氧化 反应，再经精馏而得成品。原料消耗定额:甲苯2000kg/t、氨1200kg/t。
其他方法
还有苯胺盐酸盐与亚硝酸重氮化后，再与氰化亚铜作用﹔苯甲酰胺与二氯亚讽反应，都 可以制得苄腈。上述方法中，氰化亚铜可由硫酸铜和氰化钾作用而得。例如，将60g硫酸铜、 50g氰化钾和90m1水制成氰化亚铜溶液，预热至60~70℃，在激烈搅拌下分批加入18.6g 苯胺、50ml盐酸、16g亚硝酸钠和125m1制得的重氮盐冷溶液，反应温度不超过60~70℃， 分离得到生成的苄睛16g，产率77%。
健康危害:有因衣服沾染了该品而发生严重中毒的报道。患者出现意识丧失、痉挛。该 品对眼有刺激性。皮肤较长时间接触有刺激作用。动物吸入蒸气或小剂量灌胃，主要为麻醉 作用。大剂量引起痉挛。
环境危害:对环境有危害，对水体可造成污染。
燃爆危险:该品可燃，有毒，具刺激性。
皮肤接触:立即脱去污染的衣着，用流动清水或5%硫代硫酸钠溶液彻底冲洗至少20分钟。就医。
眼睛接触:提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。呼吸心跳 停止时，立即进行人工呼吸（勿用口对口）和胸外心脏按压术。给吸入亚硝酸异戊酯，就医。
食入:饮足量温水，催吐。用1:5000高锰酸钾或5%硫代硫酸钠溶液洗胃。就医。
应急处理:迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。 建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏 源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。
小量泄漏;用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗， 洗液稀释后放入废水系统。
大量泄漏﹔构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用泵转移至槽车或专用 收集器内，回收或运至废物处理场所处置。
操作注意事项:密闭操作，提供充分的局部排风。操作尽可能机械化、自动化。操作人 员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩)， 戴化学安全防护眼镜，穿聚乙烯防毒服，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源，工作场所严禁 吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、还 原剂、酸类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器 材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项:储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化 剂、还原剂、酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储 区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。