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双三苯基磷二氯化钯，不溶于水。溶于甲苯、苯，微溶于丙酮、氯仿。熔点为260摄氏度，其作为催化剂主要用于Sonogoshira 偶联等偶联反应，卤代物的羰基化催化剂，卤代烷制醛、羧酸、酰胺等，卤代烷与乙炔反应成碳链增长的炔化合物。
于干燥的单口瓶内加入10g三苯基磷和45g的水，电磁搅拌使其体系均匀；然后将3g氯化钯一次性加入单口瓶内，常温下搅拌反应70min，观察瓶内物料由黑色逐渐变为黄色-土黄色，直至黑色消失即反应完全，反应完全后，过滤，真空干燥滤饼，得黄色固体，即为双三苯基磷二氯化钯，收率为100%。
CN201711405205.8报道了一种左旋龙脑的合成方法，该方法包括以下步骤：首先用二正丁基二氯化锡通过四氢铝锂还原得到二正丁基二氢化锡，然后将2-莰酮、双三苯基磷二氯化钯、甲醇进行反应，搅拌均匀下滴加二正丁基二氢化锡在室温下反应1h，反应结束后通过减压旋蒸除去甲醇，通过分离得到目标化合物左旋龙脑。
CN201410578910.8报道了一种veranamine的合成方法，以2-溴-5-硝基苯胺为起始原料，先与2-甲基-3-丁炔-2-醇在双三苯基磷二氯化钯及碘化亚铜催化下发生Sonogashira偶联反应，然后在酸性条件下发生分子内Michael加成型成环反应，进一步与3-甲基-1，2，4-三嗪发生Diels-Alder反应生成异喹啉结构片断。最后，将硝基还原成氨基、氨基重氮化及溴代反应合成veranamine。本发明合成方法简单、具有实际应用前景。
[1] [中国发明,中国发明授权] CN201110219722.2 双三苯基磷二氯化钯生产工艺【公开】/双三苯基膦二氯化钯生产工艺【授权】
[2] CN201711405205.8一种左旋龙脑的合成方法
[3] CN201410578910.8一种veranamine的合成方法