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2-氨基吡啶，英文名称为2-aminopyridine，是一种白色片状或晶状固体，熔点为57 ~ 58℃。2-氨基吡啶在化工产品生产中具有广泛的用途，如其可通过2-位氨基的重氮化反应转化为偶氮类化合物，而偶氮类化合物是一类重要的合成染料中间体。在医药领域，2-氨基吡啶作为一种重要的医药中间体，可经缩合、水解得到磺胺类抗菌药——吡啶磺胺。磺胺吡啶重氮化后与水杨酸偶合、酸化即制得柳氮磺胺吡啶。柳氮磺胺吡啶属不易口服吸收的磺胺药，经过在肠微生物吸收作用下水解成5-氨基水杨酸和磺胺吡啶。此外，2-氨基吡啶还用于合成镇痛消炎药——吡罗昔康、氯诺昔康等，用于骨关节炎、类风湿关节炎和强直性脊柱炎的症状缓解。
一种利用2-OP精馏残渣制备2-氨基吡啶的方法，包括以下步骤：
2-OP精馏残渣在位-催化裂解和减压蒸馏：沸石或硅胶经用质量百分浓度为10％~80％的磷酸水溶液浸渍2 ~ 48小时后过滤除去液相，并将得到的固体物置于300 ℃ ~ 800℃的马弗炉中灼烧2 ~ 12小时，然后对高温灼烧后的固体物料进行粉碎，即得到磷酸化沸石或磷酸化硅胶；将磷酸化沸石和/或磷酸化硅胶与2-OP精馏残渣按质量比1 ~ 10∶10 ~1000加入到裂解反应器中，并在搅拌和240 ℃ ~ 400 ℃温度及真空度为0.01MPa～0.1MPa的条件下进行在位催化裂解和减压蒸馏，即以相对于2-OP精馏残渣质量60％～90％的收率得到含吡啶-2-甲酰胺的减压蒸馏馏出液。该馏出液冷却结晶后可得吡啶-2-甲酰胺粗品。
将吡啶-2-甲酰胺粗品（2 g）和10%的氢氧化钠水溶液（20 ml）加入至合适的圆底烧瓶中，冰浴冷至0 ~ 5 ℃后缓慢滴加NaClO溶液（活性氯含量约为5%，20 ml）。滴加完毕后，将反应混合物升温至75 ~ 80℃，并反应约1.5小时，直至原料含量经HPLC监测低于1%。反应结束后，将反应液冷至室温后，用二氯甲烷（20 ml）萃取三次。有机相合并后，用无水硫酸镁干燥后过滤，浓缩，所得粗品用甲苯重结晶，烘干可得白色固体，收率为75%。
将上述所制得的吡啶-2-甲酰胺粗品（2 g）和10%的氢氧化钠水溶液（20 ml）加入至合适的圆底烧瓶中，冰浴冷至0 ~ 5 ℃后缓慢滴加NaBrO溶液（20 ml，由液溴与氢氧化钠溶液混合制得）。滴加完毕后，将反应混合物升温至75 ~ 80℃，并反应约1.5小时，直至原料含量经HPLC监测低于1%。反应结束后，将反应液冷至室温后，用二氯甲烷（20 ml）萃取三次。有机相合并后，用无水硫酸镁干燥后过滤，浓缩，所得粗品用甲苯重结晶，烘干可得白色固体，收率为78%。
取吡啶原料放入带有回流冷凝器的三口玻璃瓶中，用甲苯溶解透明，再加入NaNH2，在一个标准大气压和温度95-105℃条件下，吡啶和NaNH2反应得到含有胺基吡啶的混合物；胺基吡啶混合物加入蒸馏水中进行水洗溶解，水溶液经蒸发结晶后得到2-氨基吡啶。
[1] [中国发明] CN201910654347.0 一种利用2-OP精馏残渣制备2-氨基吡啶的方法
[2] [中国发明] CN201910094306.0 异丙基胺基吡啶季铵盐及其制备方法与水性清洗气雾剂