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L-鸟氨酸盐酸盐是重要的医药工业基础原料，是细胞中重要的代谢产物， 对于生物体内液态氨的排除有重要的调节作用。
取发酵液3L于混凝器中，该发酵液鸟氨酸盐酸盐含量为6.57％，无机膜过滤后的固悬物含量为1.38g/L，得滤液3.4L，鸟氨酸盐酸盐含量为5.69％，折算鸟氨酸盐酸盐收率为98.19％。滤液调节PH值至4.0‑5.0，在分钟200转的搅拌速度下，先加入5％的聚合氯化铝絮凝剂150ml，2～3分钟后再加入0.5％阳离子聚丙烯酰胺助凝剂15ml，继续搅拌1分钟，然后在每分钟50转的速度下慢搅3分钟，沉降10分钟，倾出上清液，用3L水分两次洗涤沉渣，冼水与上清液混合，过硅藻土预涂层的板框压滤机，得到一次滤液6.7L，一次滤液鸟氨酸盐酸盐含量2.81％，固悬物0.0172g/L，折算鸟氨酸收率为97.32％，固悬物去除率99.75％。所述鸟氨酸检测为纸层析法；固悬物检测为重量法。
将步骤1获得的一次滤液取4L，添加1％的活性炭，并保持其温度为60℃和200转/分钟的条件下搅拌1小时，然后过滤，将活性炭分离出来，得到二次滤液3.5L，加热二次滤液的温度至80℃，浓缩至原体积的2/3，冷却过滤除盐和其它杂质，得精二次滤液2.4L。
在将除去活性炭以及盐和其它杂质的精二次滤液2.4L注入到浓干炉之后，保持其温度为70℃，出现结晶后，开动搅拌继续浓缩，以视镜观察结晶干爽为止，然后冷却。往浓干炉加入药用炭浆液，即投入前药用炭先与90％乙醇完全混合成稀浆状，90％以上溶解，用85％乙醇及洗液，并用蒸汽加热至75～80℃，让炉内结晶完全溶解，进行脱色。
将步骤3中最后得的已溶解的溶液经一级过滤器过滤，循环至清后，再经二级过滤，循环回流，过滤压力控制在0.08～0.15Mpa，过滤炉内温度控制在75～80℃，得三次滤液。将三次滤液放入结晶罐，用冷冻水进行冷冻结晶，降温速度≤20℃/小时，边降温边搅拌，搅拌速度40～50rpm，当降至6～22℃时，停止降温，即得湿精品。将湿精品继续离心甩干10～40分钟后出机，待旋转干燥机预热10～20分钟，将湿精品投入真空旋转干燥混合机，在真空度‑0.1～‑0.08Mpapa，干燥温度65～70℃的条件下进行烘干混合，时间4～4.5小时，冷却降温至28～36℃，最后得L‑鸟氨酸盐酸盐结晶物。该L‑鸟氨酸盐酸盐结晶物性能好，即结晶透光度＞98％。
[1] CN201210241383.2一种L-鸟氨酸盐酸盐的提纯方法