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工业品含量在90%以上,具有芳香气味,黄色至暗红色液体。在256~270℃可以蒸馏,密度dD251.052~1.060;nD251.4745~1.4755;不溶于水,可溶于醇、氯仿、醚等有机溶剂,跟冰醋酸混溶。
急性口服LD50值:对大鼠为7840mg/kg;用含有8%的避蚊酮的饲料喂大鼠二年,发现对其生长有一定影响。对某些人,当用到皮肤上时,尽管有轻微的刺激性,但无腐蚀性。杂质草酸二丁酯的存在是讨厌的,当用到皮肤上,对肾功能引起有害的影响。
配复方搽肤油,配比为:本有效成份二份,邻苯二甲酸二甲酯6份,已基已二醇二份。
昆虫驱避剂,杀虫活性低,用于驱避蚊子,蚋等。
此外,避虫酮还可作为医药合成中间体,如发生如下反应:
将2,2-二甲基-4-氧代-3,4-二氢-2H-吡喃-6-甲酸正丁酯(避虫酮,25g,111mmol)、乙二醇(31mL)和PPTS(0.825g,3.17mmol)在甲苯(400mL)中的混合物在150°C搅拌3天。将所得的混合物在真空中浓缩,以得到残余物(35g),将其通过柱(石油醚/乙酸乙酯=200/1-50:1)纯化,以得到9,9-二甲基-1,4,8-三氧杂螺[4.5]癸-6-烯-7-甲酸正丁酯(20g,67%)。将9,9-二甲基-1,4,8-三氧杂螺[4.5]癸-6-烯-7-甲酸正丁酯(38g,141mmol)和Pd/C(10g)在乙酸乙酯(300mL)中的混合物在40°C在40Psi氢气压力下搅拌过夜。将所得的混合物过滤,并将滤液在真空下浓缩,以得到白色固体状9,9-二甲基-1,4,8-三氧杂螺[4.5]癸烷-7-甲酸正丁酯(38g,99%)。
HNMR:(CDCl3,400MHz):δ4.35(dd,J=12Hz,2.0Hz,1H),4.14~4.10(m,2H),4.06~3.91(m,2H),3.90~3.87(m,2H),1.95~1.92(m,1H),1.70~1.60(m,5H),1.34~1.29(m,8H),0.87(t,J=6.8Hz,3H)。
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[2] CN201480015688.9可用作c-fms激酶抑制剂的取代的吡啶衍生物