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5,6-二氢-2H-吡喃-2-酮是重要的医药中间体,在药物化学领域有着其重要的地位。随着社会的进步,药物合成领域的发展,对5,6-二氢-2H-吡喃-2-酮的研发生产也在如火如荼的进行。
步骤一:氮气保护下,在反应瓶中加入180g 3-(苄氧基)丙酸、1L二氯甲烷,冰浴下滴加95g草酰氯,滴毕,室温反应3个小时,反应结束后,减压蒸馏溶剂,得180g中间体1,收率:90%。
步骤二:在反应瓶中加入109g 2,2-二甲基-1,3-二噁烷-4,6-二酮、800ml二氯甲烷和146ml吡啶,降温至5℃,滴加150g中间体1的二氯甲烷溶液,滴毕,室温反应4个小时,水洗,盐水洗涤,干燥,减压蒸馏溶剂,得186g中间体2,收率:80%。
步骤三:在高压釜中加入180g中间体2、18g钯碳催化剂、700ml四氢呋喃,氮气置换,通入氢气至20atm,50℃反应8个小时,反应结束后,氮气置换,过滤,减压蒸馏溶剂,得58g中间体3,收率:85%。
步骤四:在反应瓶中加入40g中间体3、77g对甲苯磺酸、200ml甲苯,80℃反应5个小时,反应结束后,水洗,干燥,减压蒸馏溶剂,得28g产品5,即5,6-二氢-2H-吡喃-2-酮,收率:83%。
(1)准备10L玻璃反应釜,先依次加入3L乙酸、乙烯基乙酸(1kg,7.55mol)、多聚甲醛(0.36kg,11.32mol),搅拌,慢慢滴加浓硫酸(4.1ml,0.075mol),滴加完后加热至90~100℃,反应无放热后,再慢慢升温,内温控制在100~115℃条件下熟成6h;
(2)反应结束后,加入乙酸钠(0.31kg,3.77mol),搅拌半个小时后浓缩,去除溶剂乙酸,冰水浴将浓缩液冷却至0~5℃,内温控制在10℃以下,滴加2.1L10%氢氧化钠溶液,将浓缩液的PH值调至7~8,再用二氯甲烷(4L×3)萃取,分层,有机相依次经饱和氯化钠溶液(4L×1)洗涤、硫酸镁(300g)干燥、抽滤、浓缩后,得到712g化合物Ⅰ粗品;
(3)将712g化合物Ⅰ粗品进行减压蒸馏,选择50cm玻璃填充柱进行精馏,采用水浴加热,收集85~92℃/5~7mmHg馏分,得到629.5g化合物Ⅰ,即5,6-二氢-2H-吡喃-2-酮,GC纯度为98.6%,收率为85%;
[1] [中国发明] CN201910487383.2 一种5,6-二氢-2H-吡喃-2-酮的制备方法
[2] [中国发明] CN201910743207.0 一种高纯度α-吡喃酮的制备方法