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过氧化二苯甲酰呈白色晶体状，mp 103~106°C (分解)。微溶于水和甲醇，溶于乙醇、苯、氯仿、乙醚、和二硫化碳。
过氧化二甲苯酰 (BPO) 是一种自由基反应的引发剂，它可以引发的反应有：烯丙基和苄基的卤化反应、碳-碳多重键的自由基加成形成碳-杂原子（卤素、S、Si、Ge、P、N) 键、分子间或分子内碳-碳多重键的 C-H加成等。它还可以作为烯醇、烯胺和其它富电子体系的苯甲酸化试剂、也可以用来氧化N、P、Si、S和Se的化合物、或者在过渡金属参与的氧化还原链反应中充当氧化剂。BPO 在95 °C时会发生O-O键的均裂反应（式1)[1]，均裂反应也可以在光照和过渡金属催化的条件下发生。
BPO常作为烯丙基和苄基位上卤化反应的引发剂（式2和式3)[2,3]。除了能在苯环的苄位发生反应外 ，也可以在其它的芳香杂环的苄位引入卤素（式4)[4]。
BPO 也可以作为不饱和烃自由基加成反应的引发剂，被大量应用于乙烯基化合物（乙烯基氯、乙酸乙烯酯、丁二烯衍生物、苯乙烯和丙烯酸单体等）的自由基聚合反应合成塑料。BPO 还可以作为引发剂 ， 使溴化氢在双键上加成得到反马氏加成产物（式5)[5]。
叔胺会被BPO氧化成胺的氧化物，伯胺和仲胺被氧化成苯甲酰氧基胺（式6)[6]。BPO 可以与芳烃或杂环芳烃发生苯甲酸化反应，例如：吲哚可以与BPO发生反应得到相应的苯甲酸化产物（式7)[7]。
仲醇也可以在金属催化剂的催化下被BPO氧化成酮（式8)[8]。
在交叉偶联反应中，BPO可以作为添加剂提高反应的产率（式9)[9]。
在金属催化下，BPO还可以用作芳环的苯基化试剂。其反应历程如式1所示：首先，它以自由基方式裂解。然后，放出二氧化碳形成苯基自由基。最后，自由基与金属配位，并在导向基团的邻位上一个苯基（式10)[10]。除2-苯基吡啶底物外，还可以是其它的底物，例如：苯并喹啉和8-甲基喹啉等。
遇热、摩擦和震动均能引起爆炸性分解，79 °C时发生自燃。所有关于过氧化二苯甲酰的实验必须在通风处中进行。
1. DeLos, F.D.; Long, R.A.J.; Jacob, R.; John, B.; Patrick, D.J. Am. Chem. Soc. 1967.89,4051.
2. Greenwood, F.L.; Kellert, M.D.; Sedlak, J.Org. Synth. 1963, Coll IV，108.
3. Andrzej, S.; Steven, D.K.; Renata, S.; Peter, W.R.Org. Lett. 2002,4, 3135.
4. Thomas, V.M.; Sharon, L.R.; Mark, E.J. Med Chem. 2009,52,7446.
5. Bailey, W.J.; Hirsch, S.S.J. Org. Chem. 1963,28, 2894.
6•⑻ Kelley, A.F.; Marvin, J.M.Org. Lett. 2007, 9, 1683.(b) Ashley, M.B.; Jeffrey, S.J.J. Org.
Chem. 2006, 77,219.
7. Walling, C.; Hodgdon, R.B.J. Am. Chem. Soc. 1958,80,228.
8. Doyle, M.P.; Patrie,W.J.; Williams, S.B.J. Org. Chem. 197, 44,2955.
9. Fanyang, M.; Yubo, J.; Di, Q.; Yan, Z.; Jianbo W.Angew. Chem., lnt Ed. 2010,49,1846.
10. Wmg,Y.Y.; Wing,N.S.; Albeit, S.-C.Or^. Lett 2009,11,3174.
来源：有机化学网