科研优选：稳定可靠的TNF-α ELISA试剂盒

全球数百万人正遭受类风湿性关节炎和炎症性肠病等慢性炎症疾病的折磨。TNF-α，一种关键的促炎细胞因子，在这些疾病的发生发展中扮演着重要角色。TNF-α主要由活化的巨噬细胞产生，通过与其细胞表面受体结合，启动和放大炎症级联反应。因此，准确检测TNF-α的含量对于疾病诊断、疗效评估以及相关研究至关重要。酶联免疫吸附测定(ELISA)凭借其高灵敏度和特异性，已成为TNF-α定量检测的金标准。高效、可靠的TNF-α定量检测方法对于相关研究和疾病诊疗至关重要。本文将重点介绍TNF-α ELISA试剂盒，帮助您深入了解其原理、优势和应用。

TNF-α ELISA试剂盒原理

ELISA试剂盒在国内有多种叫法，例如酶联免疫试剂盒、ELISA检测试剂盒等。ELISA试剂盒采用酶联免疫吸附测定技术，基于抗原抗体特异性结合的原理，主要用于检测样本中的特定抗原或抗体。TNF-α是一种促炎细胞因子，通常采用双抗体夹心法进行检测。双抗体夹心法需要两种针对不同抗原表位的抗体，一种包被在微孔板上用于捕获抗原，另一种偶联HRP用于检测结合的抗原。将标本和标准品分别加入到预先包被TNF-α捕获抗体的微孔中，然后加入HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，加入终止液后转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中TNF-α的浓度呈正相关。通常在450nm波长下用酶标仪测定吸光度（OD值），根据标准曲线计算样品浓度。

TNF-α ELISA试剂盒组成

TNF-αELISA试剂盒优势

能够检测极低浓度的TNF-α，提高实验的准确性。适用于多种生物样本（如血清、血浆、细胞培养上清等）。

采用高质量的单克隆或多克隆抗体，确保与TNF-α特异性结合，降低交叉反应。

试剂盒中的预包被板和标准品经过优化，具有较长的有效期和较好的批间稳定性。

预包被96孔板，减少实验步骤，提高实验效率。经过优化的实验条件，使实验重复性良好，降低误差。

经过严格质控，确保不同批次之间数据的可比性，减少实验误差。